Создание оригинальной рецептуры БАД
Начало любой разработки начинается с описания идеи и определения функциональной направленности продукта.
После этого технолог может решить при помощи каких ингредиентов возможно достичь необходимого эффекта. Для того, чтобы определить необходимый состав препарата, важно знать целевую аудиторию и целевой сегмент продукта. Исходя из этого технологу ставится задача по набору рецептуры.
Самым важным моментом при составлении рецептур для БАДов является квалификация технолога, который должен знать, как те или иные составы взаимодействуют между собой, и какие суточные нормы потребления каждого ингредиента рецептуры.
Принцип работы БАД всегда одинаков. Это накопление в организме необходимых питательных веществ. При недостаточном суточном потреблении, они не будут накапливаться в организме и БАД просто не будет работать.
Мы постоянно сталкиваемся с клиентами, которые хотят разработать аналоги различных импортных продуктов. Как правило, они позиционируются как содержащие огромное количество полезных веществ, но по факту не являются их носителями. Все потому, что, вместить в одну, две или три капсулы все необходимые человеку витамины и микроэлементы просто физически невозможно. Такие продукты заведомо являются нерабочими.
Дозировка сырья в БАД является важным показателем его эффективности.
На этапе определения суточных норм потребления состава БАД уже возникает понимание возможных форм выпуска БАД. Так можно уже рассчитать его ориентировочную стоимость курса.
Потребление БАД в малом временном отрезке является малоэффективным. Активные компоненты не успевают накапливаться в организме. Это приводит к отсутствию какого-либо эффекта. Данный факт необходимо учитывать при формировании нормы упаковки, т.е. какое количество единиц продукта будет в ней.
Получив предварительные расчеты по рецептуре, норме ее потребления и экономике, возможно внести необходимые корректировки в составе с целью подгона конечного продукта под заданные заказчиком характеристики, например, ценовой сегмент.
После окончания теоретической разработки рецептур БАД, начинается второй этап создания биологической добавки — это отработка рецептуры на производстве. Мы регулярно сталкиваемся с составами заказчиков, которые приносят их для производства на нашей контрактной площадке. Заказ разработки они выполняют у специалистов-теоретиков, которые никогда не сталкивались с производством. Да, их знания как специалистов могут быть на высоком уровне и составы интересны. Но их невозможно реализовать по различным причинам:
- Это может быть невозможно технически. В состав могут входить ингредиенты, которые невозможно купить на рынке РФ или их необходимо привозить под заказ. Исполнение таких заказов составляет очень долгий период времени.
- Сырье может требовать особых способов транспортировки, хранения или условий производства, которые не может обеспечить производство.
- Сырье может налипать на производстве оборудования, что делает невозможным процесс изготовления.
Мы сталкивались со случаем, когда заказчику оказали услуги не только по разработке рецептуры, но и по созданию нормативно-технической документации, производя необходимую отработку рецептуры в лабораторных условиях, а не на производстве. В итоге таких работ, к нам пришел контрагент с продуктом, который невозможно произвести, так как данные технические условия невозможно выполнить. Мы настоятельно рекомендуем осуществлять разработку новых продуктов на нашем производстве. Это значительно сэкономит не только ваши деньги, но и время. Только после отработки рецептуры на производстве возможно понять точный состав БАД, и, исходя из этого, произвести расчеты по его регистрации и производству. Также при отработке рецептуры БАД осуществляется наработка образцов для регистрации продукта, выработка технологического процесса производства и создание необходимой нормативно-технической документации. После осознания технологического процесса, рецептуры и наработки образцов, мы можем перейти к регистрации БАД, необходимой для возможности реализации вашего продукта на территории таможенного союза. Параллельно с регистрацией биологически активной добавки, мы можем произвести разработку этикетки и индивидуальной коробочки, тем самым закончив процесс создания нового БАД.
Для того, чтобы вы могли оценить затраты на проведение таких работ и оценить бюджет приведу пример из опыта.
К нам обратился заказчик, уже понимающий какой направленности продукт он хочет получить и осознающий его допустимую расчетную себестоимость, необходимую для входа на рынок, достаточную для маркетинговых и оперативных затрат. Получив от него эти данные было не сложно сделать расчеты по доступным затратам на контрактное производство БАД и определить в них долю приходящуюся на сырье. Исходя их этой цифры, мы могли уже подогнать рецептурный состав.
По факту проведенных работ мы подобрали оптимальную по стоимости и функциональной направленности рецептуру БАД, себестоимость которой уложилась в 350 руб. за упаковку продукта. В нее входили 8 активных компонентов. Часть из которых содержали максимальные суточные дозировки, а более половины имели дозировки выше средних. При этом стоимость регистрации самого БАД составила 280 000 руб. Итоговый бюджет заказчика составил чуть более 600 000 руб. Что для клиента, в дальнейшем реализующий этот продукт с наценкой более 500%, было более чем приемлемо.
Здравствуйте, у меня возникло несколько вопросов по данной статье:
— Где осуществляется контактное производство БАДов?
— Качество ваших ингредиентов на вашем производстве?
— Какие сложности могут возникнуть, при регистрации БАД?
— Как вы контролируете качество продукции при контрактном производстве БАД?
— Как долго длится процесс разработки состава и производство готового БАД?
Здравствуйте, на все эти вопросы мы сможем Вам ответить при консультации. Отправьте, пожалуйста, заявку на нашу почту со страницы контактов.
Добрый день. Организация планирует разработку и запуск в производство БАД с коллагеном. Хотели уточнить:
— что необходимо для заключения договора? ТЗ составляется до момента заключения договора и согласования с технологом основных моментов разработки рецептуры?;
— сроки разработки рецептуры;
— каким образом возможно организовать контрольные точки в процессе разработки?
— возможно ли производство данного БАДа в порошкообразной форме? Либо какие формы таблеток/капсул можете предложить?
Здравствуйте, ваши вопросы очень хорошие и объемные. Ответы на них подразумевают активный диалог. В рамках комментариев на них сложно ответить. Пожалуйста, обратитесь за консультацией из раздела Контакты.
Здравствуйте. Недавно прочёл, что для БАД и ЛС выделяют отдельные линии производства, чтобы избежать контаминации. На фоне этого возник вопрос. Если производство БАД загружено под завязку и всё оборудование занято, есть ли вероятность того, что БАДы будут производиться на оборудовании, задействованном в производстве ЛС? Например, на таблетирующей машине. Есть ли в таком случае риск для пациента?
Наше производство соответствует стандартам GMP (Надлежащая производственная практика). Подобное смешение компонентов на линии производства БАД или ЛС невозможно, т.к. организация производства и контроля качества не допускают подобной случайности.
Добрый день, давно хотела заняться созданием БАДов, но искала в интернете как сделать оригинальные БАДы. И вот недавно дочь посоветовала ваш сайт. Спасибо большое Вам за информацию, но у меня возникло несколько вопросов:Как можно подробнее узнать о контрактном производстве БАД?Какие мощности контрактного производства БАД? Что необходимо для заказа контрактного производства БАД?
Здравствуйте. Предварительно Вы можете узнать по ссылке на странице контрактного производства . О наших мощностях на главной странице производителя БАД. Более подробно можно узнать, заказав консультацию, обратившись со страницы контактов. Наши специалисты помогут разобраться во всех вопросах, даже если у Вас нет никакого опыта.
Здравствуйте. У вашей группы компаний огромный практический опыт по производству БАД и лекарственных средств. Интересно, какие этапы осуществляются при разработке новой рецептуры БАД? Как обрабатывается новая рецептура на вашем производстве? И сколько каждый этап занимает по времени? Хотелось бы знать, как долго создается новый рецепт БАД?
Здравствуйте, на все ваши вопросы вы найдете ответ на страницах сайта нашего партнера, ответственного за разработку новых продуктов и входящего в группу компаний. Ссылка разработки рецептур БАД откроется в новом окне.
Благодарю за подробный кейс, примеры и описания. Возможно часть терминологии и технических особенностей на данный момент я не полностью и понял, но у меня следующий вопрос: как законодательно регулируется процес создания БАДов, не попадает ли он под закон о лекарственных средствах и их компонентах? Может так получиться что задумав благое дело, в итоге нарвешься в лучшем случае на штрафы, а в худшем и на статью.
Александр, законодательно регулируется только производство и регистрация БАД. При разработке новых БАДов, а так же при их производстве, нашими специалистами, соблюдаются все нормативные и технические регламенты.
Добрый день.
Есть желание создать СТМ для бадов.
Заказывать у вас производство для дальнейшей прлдажи онлайн.
Дайте развёрнутую консультацию по этому вопросу.
Здравствуйте. Для заказа консультации обратитесь с запросом по e-mail из раздела Контакты
Здравствуйте,
интересует создание БАДа. Есть известный аналог это НатуралКалм, магнесодержащий напиток.
Есть необходимость сделать такой продукт только под собственным брендом.
Возможно ли это осуществить с вами?
Спасиоб.
С уважением Алексей.
Алексей, все запросы по разработке и производству БАДов рассматриваются из запросов отправленных по электронной почте, указанной в разделе Контакты.
Добрый день. Уточните, пожалуйста, при создании оригинальной рецептуры БАД, как проводится тестирование препарата? Эту процедуру проводите вы или заказчик? Есть ли период, когда препарат проверяется на людях, которые добровольно готовы принять в этом участие? И сколько по времени может занять разработка и производство БАДа, а также его проверка на побочки? Спасибо.
Здравствуйте. Спасибо за интересные вопросы.
1. При регистрации и выпуске каждой серии продукции проводятся испытания на безопасность в независимых лабораториях.
2. Период испытаний на людях называется клинические исследования и является необязательным для БАДов. Но необходимый, в случае желания заказчика заявить терапевтические свойства БАДа, и исполняемым, в случае обладания заказчиком достаточным бюджетом для реализации такого проекта. Сроки проведения клинических исследований не регламентируются и зависят от поставленных задач и целей исследования.
Добрый день! Спасибо за интересную и полную полезной информации статью. Я с детства увлекалась химией и биологией, позже мне стала интересна нутрициология. Позади множество курсов и обучений по данной теме. Год назад я сделала важный для себя шаг и запустила в своём городе производство сыродавленных масел. Позже к ним добавилась другая натуральная продукция: безглютеновый хлеб, семена, урбечи и тд. И сегодня у нашего небольшого семейного производства появилась цель создать свой собственный натуральный БАД, состав которого будет соответствовать идеологии нашей Маслодельни. Я хотела бы узнать, что нужно для того чтобы мы заказали вам разработку нашего БАДа? Заранее благодарю!
Здравствуйте. Для этого нужно составить, в свободной форме, техническое задание для БАД и отправить нам на общий почтовый ящик, который вы найдете на стр. Контакты.
Спасибо вам за помощь в разработке БАД, наша работа была очень трудоемкой и непростой, но очень плодотворной, мы смогли достигнуть необходимого результата! От всего коллектива нашей компании выражаем вам благодарность и надеюсь, будем с вами сотрудничать уже с более масштабными проектами, которые у нас есть в разработке, так что мы с радостью обратимся к вам еще!
У меня возникли вопросы и хотел бы получить на них ответ. 1) Какие факторы нужно учитывать при создании оригинальной рецептуры БАД?
2)Какой процесс лежит в основе создания рецептуры БАД и какой вклад в него вносят различные специалисты?
3)Какие вызовы и препятствия могут возникнуть при создании оригинальной рецептуры БАД и какие методы можно применить для их преодоления? Надеюсь получу на них ответы.
Здравствуйте. Ваши вопросы являются философскими, в рамках комментариев сайта на них невозможно предоставить полноценные ответы. Если Вам нужна помощь по разработке БАД, то вы можете обратиться к нашим специалистам для первичной консультации, отправив презентацию своего проекта и сформулировав задачи. Мы обязательно Вам ответим. Так же, вероятно, Вам смогут помочь материалы нашего сайта по созданию технического задания для разработки БАД
Эта тема очень интересна для нашей компании, мы планируем выпуск новой линейки продуктов. Хотелось бы уточнить, где конкретно расположено ваше производство БАД? Какие формы выпуска продукции доступны — таблетки, капсулы, порошки? Также интересно, как организован контроль на всех этапах — от поставки сырья до выпуска готового продукта? Хотелось бы оценить примерный бюджет на выпуск партии нашего продукта.
Здравствуйте, практически всю информацию вы сможете найти на странице нашего сайта о Контрактном производстве БАД, а так же на вспомогательных страницах сайта. Обратившись к нам с техническим заданием сможете получить ответ о стоимости работ. Помочь в составлении технического задания для контрактного производства БАД смогут материалы по ссылке.